大连药用环拉酸钠

取本品约0.16g，精密称定，加40ml，微温溶解后，冷却，加结晶紫指示液2滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。
取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（附录Ⅷ H法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g，加水22ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（附录Ⅷ J法），应符合规定（0.0001%）。

试剂： 1.
2.滴定液（0.1mol/L）
3.结晶紫指示液：取结晶紫0.5g，加100mL使溶解，即得。
4.基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备：
试样制备： 1.滴定液（0.1mol/L）

非液体供试品：
取供试品10g，加pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml，用匀浆仪或其他适宜的方法，混匀，作为1∶10 的供试液。必要时加适量的无菌聚山梨酯80，并置水浴中适当加温使供试品分散均匀。

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(通则0831)。
重金属 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查(通则0821法)，含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品2.0g，加水22ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查(通则0822法)，应符合规定(0.0001%)。
【含量测定】 取本品约0.16g，精密称定，加40ml，微温溶解后，放冷，加结晶紫指示液2滴，用滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液(0.1mol/L)相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。
【类别】 药用辅料，甜味剂和矫味剂。
【贮藏】 密封保存。

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