【性状】本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。
本品在水中易溶，在中微溶。
比旋度 取本品约l0g，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量与氨试液2.0ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置60分钟，在25℃时依法测定（通则 0621），比旋度为+ 52.6°至+ 53.2°。
【鉴别】（1）取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 702图）一致。
【检查】酸度 取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应显粉红色。
黏合剂的功能性指标包括：（1）表面张力；（2）粒度、粒度分布（通则0982）；（3）溶解度（见凡例）；（4）黏度（通则0633）；（5）堆密度和振实密度；（6）比表面积等。
砷盐 取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的溴存在，必要时，再补加溴化钾溴试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查（通则 0822法），应符合规定（0.0001%）。
微生物限度 取本品10g，用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成1：10的供试液。
需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数 取供试液1ml，依法检查（通则 1105平皿法），lg供试品中需氧菌总数不得过1000cfu，霉菌和酵母菌总数不得过l00cfu。
大肠埃希菌 取1：10的供试液10ml，依法检查（通则 1106），lg供试品中不得检出。
【类别】营养药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】（1）葡萄糖注射液 （2）葡萄糖粉剂 （3）葡萄糖氯化钠注射液 （4）复方葡萄糖注射液
溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则 0902法）比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3.0ml、比色用液3.0ml与比色用硫酸铜液6.0ml，用水稀释成50ml）1.0ml用水稀释至10ml比较，不得更深。
溶液的澄清度 取本品1.0g，加20ml，置水浴上加热回流约40分钟，溶液应澄清。
氯化物 取本品0.60g，依法检查（通则 0801），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（通则 0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
亚硫酸盐与可溶性淀粉 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则 0831）。
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