无水碳酸钠
Wushui Tansuanna
Anhydrous Sodium Carbonate
Na2CO3 105.99
[497-19-8]
本品通过氨碱法亦称索尔维法制得。按干燥品计算，含Na2CO3不得少于99.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末，有引湿性。
本品在水中易溶，在中几乎不溶。
【鉴别】本品显钠盐和碳酸盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902）比较，不得更浓；如显色，与*1号标准比色液（通则0901法）比较，不得更深。
氯化物 取本品0.4g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0125%）。
硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%）。
铵盐 取本品1.0g，加试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变蓝色。
碳酸氢钠 取本品0.4g，加水20ml溶解后，加入试液20ml，滤过。取续滤液10ml加入酚酞指示液0.1ml，溶液不得变红；剩余续滤液煮沸2分钟，溶液仍应澄清。
干燥失重 取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过2.0%（通则0831）。
铁盐 取本品1.0g，加水适量溶解后，加稀盐酸使成微酸性，煮沸除尽二氧化碳气体，放冷，用水稀释制成25ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.005%）。
重金属 取砷盐检查项下供试品溶液5ml，依法检查（通则0821法），应符合规定（百万分之五十）。
砷盐 取本品2.0g，加盐酸5ml与水25ml后，煮沸除尽二氧化碳气体，放冷，滴加5mol/L溶液至溶液呈中性并用水稀释至50ml，摇匀，分取10ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0005%）。
【含量测定】取本品约1.5g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液（1.0mol/L）滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色转变为暗紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液（1.0mol/L）相当于53.00mg的Na2CO3。
【类别】药用辅料，pH值调节剂等。
【贮藏】密封保存。
一种高纯无水碳酸钠的制备方法，其特征在于：方法如下：
1）溶解无水碳酸钠：
将工业纯无水碳酸钠慢慢加入蒸馏水不锈钢桶中，不断搅拌测其相对密度为1.16～1.18g/mL，得溶液A；
2）制得结晶碳酸钠：
将分析纯放入不锈钢盆内，盆上放置活性炭及纯度低的过滤筛，然后将A溶液慢慢倒入筛中过滤，滤液流入盆中，不断搅拌，自然冷却直至碳酸钠析出，抽滤干燥得到碳酸钠B；
3）制得高纯无水碳酸钠：
将步骤(2)得到的B置于聚乙烯塑料桶中，加入蒸馏水搅拌溶解，将溶液用布氏漏斗过滤，将滤液量于铂金蒸发皿中，加热蒸发，加热搅拌180℃～200℃，至析中结晶，趁热用不锈钢离心机甩干，将晶体置于铂金蒸发皿中于马弗炉上加热，不断翻动，至失去水分，移入真空干燥器，冷却干燥，即得高纯无水碳酸钠。
在人工合成纯碱之前，古代就发现某些海藻晾晒后，烧成的灰烬中含有碱类，用热水浸取、滤清后可得褐色碱液用于洗涤。大量的**碱来自矿物，以地下埋藏或碱水湖为主。以沉积层存在的**碱矿品位高，分布甚广。早发明人工合成纯碱方法是18世纪末，法国路布兰用芒硝加石灰石和煤在高温下还原并进行碳酸化，得到以含Na2CO3为主的粗制品-黑灰，经过浸取、蒸发、精制、再结晶、烘干，获得纯度约为97%的重质纯碱。1861年，比利时E.索尔维*自发明了纯碱并获得过**。由于技术秘密保护一直未能大范围应用，20世纪20年代才从美国突破，尤其是中国的化工*侯德榜于1932年出版了《纯碱制造》一书，将保密70年，索尔维法公布于世。侯德榜还与1939-1942创建了侯氏制碱法，并在 四川建立了中试车间。1952年在大连化工厂设立了联合制碱车间。日本旭硝子公司推出的NA法，实质上是联碱和氨碱的折中法。可随意调节纯碱与的比例。
生产各种玻璃。在玻璃原料中作为玻璃调整剂或熔剂，使石英砂（玻璃形成体）中Si-O键断裂而易熔，并降低粘度，增大膨胀系数。
http://cml1234.b2b168.com
